染色体异常导致的不孕症可以在国外做试管婴儿吗？

　　在研究了大量的胚胎培育、植入失败和流产的案例后，并在子宫内膜、囊肿、线粒体和免疫力的方向上反复纠结后，试管婴儿医生将注意力转向了染色体。那么什么是染色体异常？染色体异常导致的不孕症可以在国外做试管婴儿吗？

　　什么是染色体异常？

　　人体由23对染色体组成，其中前22对为常染色体，第23对为染色体。 各对染色体或遗传因子在减数分裂过程中相互分离，然后传入不同的子细胞中，不同对染色体或遗传因子可以自由结合。

　　染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、增殖、重复、三倍体等。最典型和最常见的染色体异常是二倍体，即只有一个或三个特定类型的染色体。最常见的是唐氏综合征的21号染色体（即21号染色体上有三个染色体，也被称为先天愚型），其次是爱德华氏18号染色体（18号染色体上有三个染色体）。

　　除了非整倍体外，还有染色体结构（参照罗氏易位）和基因水平的异常。有超过7000种已知的遗传疾病，其中125种可以通过三合一的体外PGD/PGS技术检测出来。

　　为什么会发生染色体异常？

　　在临床研究中，这些原因被归为以下几类。

　　1.年龄较大的儿童，因减数分裂异常导致染色体不分离。

　　2. 导致染色体确认、易位或开裂的辐照

　　4.自身免疫性疾病

　　5. 化学物质，如化学治疗剂。

　　受精卵的染色体来自于卵子和精子。在老化过程中，卵子经历了减数分裂，即两条染色体分裂成一条染色体，然后在受精后与精子的单一染色体结合，形成二倍体。

　　年长的卵子更有可能出现减数分裂异常，即年长的卵子有0或2条染色体，导致受精后的受精卵有1条或也许3条染色体，增加了非二倍体的可能性。因此，染色体异常是老化的鸡蛋的最大杀手。

　　染色体异常的治疗

　　染色体异常的原因有很多，最常见的是染色体易位，这与内分泌疾病密切相关。此外，乱用药物、环境污染和辐射也会导致染色体易位。对于一些染色体异常的患者，可以找到原因；对于男性内分泌异常的患者，应进行系统的调查，找出确切的原因和具体的治疗。病人还应该尽量调整他的药物、饮食和生活环境，以防止这种情况。

　　如果是隐性的染色体异常，则不会影响你的生活。如果是优势智力障碍，唯一的选择是通过长期的中药治疗和训练，而且效果可能不是很好。

　　处理生育方面的染色体异常问题

　　处理由染色体异常引起的生育问题的唯一方法是使用胚胎筛查技术，现在公众知道的是国外的第三代试管婴儿-PID技术。这项技术可以帮助因输卵管问题而不孕的妇女和因精子产量低和精子畸形率低而不孕的男性生孩子。这种程序被称为PGS筛查。

　　PGS是一种培养前的染色体筛查程序，非常适合帮助选择染色体非整倍体的胚胎，便于治疗因胚胎基因异常导致的不孕或流产，并选择基因平衡的胚胎移植到染色体易位的夫妇身上。它从根本上提高了第一代和第二代试管婴儿怀孕的成功率，降低了自然流产率，提高了怀孕的质量，并能防止盲目移植导致胚胎基因异常而不得不在怀孕期间停止。